La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) solicitó que se retire del mercado un lote de paracetamol fabricado por una conocida marca de medicamentos, debido a que el producto no pasó los ensayos de dureza y de friabilidad. 

El organismo de control también decidió prohibir la comercialización y producción de cuatro tónicos faciales debido a la detección de múltiples irregularidades en su fabricación.

Otra medida similar fue llevada a cabo con un famoso queso rallado, el cual por no cumplir con la normativa alimentaria vigente tuvo que detener su comercialización.

ANMAT prohibió la venta de un lote de Rolfita – Paracetamol 500mg, en presentación hospitalaria, que contiene 500 comprimidos. El número de lote del envase primario (blister) es A71638 y el número de lote del envase secundario es 1A71638. 

“La medida fue tomada luego de que se obtuvieran resultados fuera de especificación para los ensayos de dureza y de friabilidad, evidenciándose comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster”, comunicaron desde Anmat.

Agregaron que “se encuentran realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda abstenerse de emplear el lote mencionado”.